Varios expertos hablaron de los últimos hallazgos y los retos en esta área.
La compañía anuncia la adquisición de las compañías de genéricos Actavis UK y Actavis Ireland, de Teva, por un valor de 695 millones de euros.
Takeda ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la aprobación condicional de Ninlaro (ixazomib).
El Gobierno cumple así con lo que venía manifestando haces meses
Talzenna, dirigido a pacientes de cáncer de mama, es un inhibidor oral de la poli ADP ribosa polimerasa.
De los valores que integran el Índice Global, 10 cerraron en positivo frente a 15 que lo hicieron con pérdidas. Los movimientos más significativos fueron, por el lado alcista la subida del 6,5 por ciento de Giled, y por el lado bajista Faes, que retrocedió un 4 por ciento.
Boehringer Ingelheim analiza los retos en cáncer de pulmón no microcítico con mutación positiva EGFR
La compañía ha lanzado un programa de becas para financiar proyectos.
Es la primera vez que las autoridades europeas aprueban un tratamiento combinado de inmunoterapia y quimioterapia.
