La compañía anuncia la adquisición de las compañías de genéricos Actavis UK y Actavis Ireland, de Teva, por un valor de 695 millones de euros.

La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) presenta los datos de 2016 relativos a su pipeline de biotecnología industrial.

Varios lotes fabricados a principios de 2018 no han cumplido con los estándares de calidad.

BAY94-2027 está indicado para pacientes tratados de las hemorragias en pacientes previamente tratados de 12 años o más con hemofilia A.

Es la primera vez que las autoridades europeas aprueban un tratamiento combinado de inmunoterapia y quimioterapia.

El año termina con una buena noticia para el sector en forma de normativa

M. R. Madrid | viernes, 21 de junio de 2019 h | “La normativa de los medicamentos no regula directamente la práctica médica ni los derechos de los pacientes aunque, sin duda, la prescripción...

Farmaindustria impulsa desde 2011 el programa Farma-Biotech para conectar el mundo de la investigación con la industria farmacéutica.

El ensayo MAPS2 analizó el uso de nivolumab en monoterapia y nivolumab más Yervoy después de una o dos líneas de quimioterapia.

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