La compañía británica asegura que se encuentra en una sólida posición para afrontar las expiraciones de patente de sus fármacos ‘superventas’.
La ministra abogó por que la Ciudad Condal acoja la sede de la EMA.
Una jornada ideada por el Instituto Roche aborda los cambios en la financiación y la innovación provocados por la información.
La compañía farmacéutica estadounidense registró un beneficio del tercer trimestre muestra un crecimiento del 29 por ciento.
Ambas instituciones firman un acuerdo de colaboración para mejorar la formación de los especialistas en este campo
La compañía es premiada en la categoría de iniciativas de sensibilización, información y/o formación.
Lenvima es un fármaco de Eisai para el tratamiento del CDT en progresión, localmente avanzado o metastásico resistentes al tratamiento con yodo radioactivo.
La compañía acaba de presentar la solicitud de registro ante la EMA para su vacuna del herpes zóster Shingrix
Nueve de los valores que integran el indicador farmacéutico cerraron en positivo.
En la década de los setenta, la mediana de supervivencia de las mujeres con cáncer de cérvix avanzado era de 12 meses. Ahora, tras la aprobación de bevacizumab —el primer tratamiento antiangiogénico aprobado para un proceso oncológico— esta cifra aumenta hasta los 17 meses.
