El Ministerio de Sanidad ha aprobado incluir dentro del sistema de salud público, Lenvima (lenvatinib) para el tratamiento de cáncer diferenciado de tiroides (CDT) en progresión, localmente avanzado o metastásico resistentes al tratamiento con yodo radioactivo.
Lenvima ha sido desarrollado por la compañía farmacéutica japonesa Eisai. En 2015 la Agencia Europea del Medicamento aprobó su comercialización para los países de la Unión Europea y obtuvo la designación de fármaco huérfano (ODD) de la Comisión Europea, Estados Unidos y Japón.
Este nuevo fármaco es una terapia dirigida de nueva generación para los pacientes con enfermedad avanzada en progresión que se han vuelto resistentes al tratamiento con yodo radioactivo y que representan entre un 10-20 por ciento del total de pacientes con cáncer diferenciado de tiroides. El CDT refractario se considera una enfermedad huérfana ya que su incidencia comparada con otros tipos de cáncer es baja y para la que no existían opciones terapéuticas efectivas.
El cáncer de tiroides es el tipo de tumor maligno más frecuente del sistema endocrino y las cifras globales muestran que su incidencia ha aumentado significativamente en los últimos 50 años. Este tipo de tumor se forma a partir de los tejidos de la glándula tiroides, situado en la base de la garganta, junto a la tráquea.
