Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen favorable para la autorización de...
J. R-T Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | El subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carlos Lens, ha señalado que la intercambiabilidad entre medicamentos biológicos...

Los resultados del estudio fase III fueron presentados durante el Congreso anual de ESMO

Solo en las islas, alrededor de 6.000 pacientes reciben tratamiento con fármacos biológicos y biosimilares

El congreso de la ESMO centró el debate en el beneficio que pueden aportar estos fármacos para el acceso

Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | La compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim ha publicado datos positivos de fase III para su medicamento Cyltezo (adalimumab-adbm), su versión biosimilar del...

Las expiraciones de patentes será el principal impulsor de este mercado

Los países han implementado una variedad de políticas con diferentes grados de éxito

J.V. Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | Desde la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) son conscientes de la necesidad de promover una gestión responsable de estos servicios que...

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