Ambos países comenzarán este procedimiento en los próximos días y culminará en el último trimestre de 2017.

Los resultados del estudio fase III fueron presentados durante el Congreso anual de ESMO

El documento distingue entre varias líneas de tratamiento según la situación clínica

Los países han implementado una variedad de políticas con diferentes grados de éxito

C.M.L. Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | Hoy en día el biosimilar es una realidad hospitalaria que nadie se atreve a contradecir. Algunas sociedades científicas así lo consideran....

El NHS busca medidas que logren producir un ahorro de 300 millones de libras en la factura farmacéutica

Estos países adoptan la sustitución total del medicamento biosimilar, aportando por mejorar el acceso.

J. R-T Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | “Si un biosimilar llega la Ministerio con un 40 por ciento de rebaja sobre el original se financia automáticamente”. Estas...

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de registro del fármaco de Sandoz pegfilgrastim para pacientes con cáncer.

SíGUENOS

2,923FansMe gusta
652SeguidoresSeguir
32,517SeguidoresSeguir
3,270SuscriptoresSuscribirte

ÚLTIMAS PUBLICACIONES