El congreso de la ESMO centró el debate en el beneficio que pueden aportar estos fármacos para el acceso
Los países han implementado una variedad de políticas con diferentes grados de éxito
Joaquín Rodrigo, presidente de Biosim
Las expiraciones de patentes será el principal impulsor de este mercado
La directora general de la patronal Biosim, Regina Múzquiz, analiza los retos del sector para EG.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de registro del fármaco de Sandoz pegfilgrastim para pacientes con cáncer.
El país luso ha promulgado un nuevo Decreto Ley que entró en vigor el 8 de septiembre.
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen favorable para la autorización de...
Javier Ellena, Presidente de Lilly España, Portugal y Grecia.
J. R-T Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | El subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carlos Lens, ha señalado que la intercambiabilidad entre medicamentos biológicos...
