J. Ruiz-Tagle Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | Las diferencias en política sanitaria son una nota predominante dentro de la Unión Europea ya que los estados miembro tienen sus...
Los resultados del estudio fase III fueron presentados durante el Congreso anual de ESMO
Ha demostrado la misma seguridad que su medicamento de referencia
Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | La compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim ha publicado datos positivos de fase III para su medicamento Cyltezo (adalimumab-adbm), su versión biosimilar del...
Son ya 28 los biosimilares aprobados por la Unión Europea.
J.V. Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | Desde la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) son conscientes de la necesidad de promover una gestión responsable de estos servicios que...
Estos países adoptan la sustitución total del medicamento biosimilar, aportando por mejorar el acceso.
La directora general de la patronal Biosim, Regina Múzquiz, analiza los retos del sector para EG.
Las expiraciones de patentes será el principal impulsor de este mercado
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen favorable para la autorización de...
