Las compañías no tendrán que esperar seis meses tras la aprobación de la FDA.
La EMA publica una guía de información para profesionales de la salud sobre el uso de estos medicamentos
J. Ruiz-Tagle Valencia | viernes, 09 de febrero de 2018 h | La Comunidad Valenciana sigue potenciando la entrada de biosimilares en los hospitales de gestión directa. Con datos actualizados a diciembre de 2017,...
Se alcanzarán los 41.700 millones de dólares en ese momento.
Ha demostrado la misma seguridad que su medicamento de referencia
J.V. Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | “El uso de los biosimilares en la práctica clínica” es el título del curso de formación que la Fundación para la Formación de...
Son ya 28 los biosimilares aprobados por la Unión Europea.
Solo en las islas, alrededor de 6.000 pacientes reciben tratamiento con fármacos biológicos y biosimilares
J.V. Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | Desde la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) son conscientes de la necesidad de promover una gestión responsable de estos servicios que...
El papel de estos profesionales en el seguimiento es fundamental
