La patronal ha ampliado su Consejo Asesor
Joaquín Rodrigo, presidente de Biosim
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de registro del fármaco de Sandoz pegfilgrastim para pacientes con cáncer.
C.M.L. Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | Hoy en día el biosimilar es una realidad hospitalaria que nadie se atreve a contradecir. Algunas sociedades científicas así lo consideran....
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | Los medicamentos biosimilares se han limitado prácticamente al ámbito hospitalario. Sin embargo, ya existe una insulina glargina biosimilar de reciente comercialización, de la...
La EMA publica una guía de información para profesionales de la salud sobre el uso de estos medicamentos
El país luso ha promulgado un nuevo Decreto Ley que entró en vigor el 8 de septiembre.
Javier Ellena, Presidente de Lilly España, Portugal y Grecia.
El papel de estos profesionales en el seguimiento es fundamental
J. R-T Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | El subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carlos Lens, ha señalado que la intercambiabilidad entre medicamentos biológicos...
