La Ley de autonomía del paciente, en uno de sus principales enunciados, hace de la informacion un derecho básico de los pacientes.

Las compañías no tendrán que esperar seis meses tras la aprobación de la FDA.

Los países han implementado una variedad de políticas con diferentes grados de éxito

Javier Ellena, Presidente de Lilly España, Portugal y Grecia.

J. R-T Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | “Si un biosimilar llega la Ministerio con un 40 por ciento de rebaja sobre el original se financia automáticamente”. Estas...
el global Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | La Asociación Internacional de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (IGBA) lanza una campaña de información sobre medicamentos biosimilares. El acceso a información...

Son ya 28 los biosimilares aprobados por la Unión Europea.

Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen favorable para la autorización de...

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