C.M.L. Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | Hoy en día el biosimilar es una realidad hospitalaria que nadie se atreve a contradecir. Algunas sociedades científicas así lo consideran....
Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA) acaba de lanzar una campaña formativa con materiales educativos para ayudar a los...
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen favorable para la autorización de...
Ha demostrado la misma seguridad que su medicamento de referencia
Son ya 28 los biosimilares aprobados por la Unión Europea.
El presidente de la patronal Medicines for Europe llamó a la adopción de medidas que incentiven el uso de estos fármacos.
J. Ruiz-Tagle Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | Las diferencias en política sanitaria son una nota predominante dentro de la Unión Europea ya que los estados miembro tienen sus...
La Ley de autonomía del paciente, en uno de sus principales enunciados, hace de la informacion un derecho básico de los pacientes.
J.V. Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | Desde la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) son conscientes de la necesidad de promover una gestión responsable de estos servicios que...
El congreso de la ESMO centró el debate en el beneficio que pueden aportar estos fármacos para el acceso
