El documento distingue entre varias líneas de tratamiento según la situación clínica
J. Ruiz-Tagle Valencia | viernes, 09 de febrero de 2018 h | La Comunidad Valenciana sigue potenciando la entrada de biosimilares en los hospitales de gestión directa. Con datos actualizados a diciembre de 2017,...
J.V. Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | “El uso de los biosimilares en la práctica clínica” es el título del curso de formación que la Fundación para la Formación de...
Joaquín Rodrigo, presidente de Biosim
Los países han implementado una variedad de políticas con diferentes grados de éxito
Ha demostrado la misma seguridad que su medicamento de referencia
Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA) acaba de lanzar una campaña formativa con materiales educativos para ayudar a los...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de registro del fármaco de Sandoz pegfilgrastim para pacientes con cáncer.
El presidente de la patronal Medicines for Europe llamó a la adopción de medidas que incentiven el uso de estos fármacos.
Son ya 28 los biosimilares aprobados por la Unión Europea.
