Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA) acaba de lanzar una campaña formativa con materiales educativos para ayudar a los...
el global Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | La Asociación Internacional de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (IGBA) lanza una campaña de información sobre medicamentos biosimilares. El acceso a información...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de registro del fármaco de Sandoz pegfilgrastim para pacientes con cáncer.
El país luso ha promulgado un nuevo Decreto Ley que entró en vigor el 8 de septiembre.
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen favorable para la autorización de...
Javier Ellena, Presidente de Lilly España, Portugal y Grecia.
Uno de sus atributos es su capacidad de ahorro.
J. R-T Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | El subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carlos Lens, ha señalado que la intercambiabilidad entre medicamentos biológicos...
La patronal ha ampliado su Consejo Asesor
C.M.L. Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | Hoy en día el biosimilar es una realidad hospitalaria que nadie se atreve a contradecir. Algunas sociedades científicas así lo consideran....
