Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA) acaba de lanzar una campaña formativa con materiales educativos para ayudar a los...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de registro del fármaco de Sandoz pegfilgrastim para pacientes con cáncer.
Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | La compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim ha publicado datos positivos de fase III para su medicamento Cyltezo (adalimumab-adbm), su versión biosimilar del...
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen favorable para la autorización de...
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | Los medicamentos biosimilares se han limitado prácticamente al ámbito hospitalario. Sin embargo, ya existe una insulina glargina biosimilar de reciente comercialización, de la...
Ha demostrado la misma seguridad que su medicamento de referencia
Solo en las islas, alrededor de 6.000 pacientes reciben tratamiento con fármacos biológicos y biosimilares
Los resultados del estudio fase III fueron presentados durante el Congreso anual de ESMO
El NHS busca medidas que logren producir un ahorro de 300 millones de libras en la factura farmacéutica
Los países han implementado una variedad de políticas con diferentes grados de éxito
