España y Portugal rubricaron un acuerdo de adquisición conjunta del primer biosimilar en julio del año pasado
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen favorable para la autorización de...
Javier Ellena, Presidente de Lilly España, Portugal y Grecia.
La patronal ha ampliado su Consejo Asesor
El documento distingue entre varias líneas de tratamiento según la situación clínica
Recientemente se ha producido la presentación oficial de Biobadamérica
La Ley de autonomía del paciente, en uno de sus principales enunciados, hace de la informacion un derecho básico de los pacientes.
La Asociación de Medicamentos Accesibles (AAM) acaba de publicar un análisis que demuestra los ahorros potenciales de estos fármacos.
Estos países adoptan la sustitución total del medicamento biosimilar, aportando por mejorar el acceso.
J.V. Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | “El uso de los biosimilares en la práctica clínica” es el título del curso de formación que la Fundación para la Formación de...
