La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de registro del fármaco de Sandoz pegfilgrastim para pacientes con cáncer.
La jornada será el próximo 21 de febrero
Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | La compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim ha publicado datos positivos de fase III para su medicamento Cyltezo (adalimumab-adbm), su versión biosimilar del...
Joaquín Rodrigo, presidente de Biosim
Ambos países comenzarán este procedimiento en los próximos días y culminará en el último trimestre de 2017.
El país luso ha promulgado un nuevo Decreto Ley que entró en vigor el 8 de septiembre.
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | Los medicamentos biosimilares se han limitado prácticamente al ámbito hospitalario. Sin embargo, ya existe una insulina glargina biosimilar de reciente comercialización, de la...
Uno de sus atributos es su capacidad de ahorro.
La Asociación de Medicamentos Accesibles (AAM) acaba de publicar un análisis que demuestra los ahorros potenciales de estos fármacos.
España y Portugal rubricaron un acuerdo de adquisición conjunta del primer biosimilar en julio del año pasado
