La paciente receptora padecía ausencia congénita de útero debido al síndrome de mayer-rokitansky-küster-hauser (MRKH).
El documento incorpora la visión de pacientes, profesionales sociosanitarios, entidades académicas, sociedades científicas, colegios profesionales, directivos sanitarios, representantes de la Administración y empresas.
Las implicaciones de la genómica en el tratamiento se debaten en la Reunión Anual de la Asociación de Microbiología y Salud (Amys).
A día de hoy la EM está siendo una patología con bastante interés a nivel de investigación. Los avances médicos son fundamentales. Cada vez el paciente se diagnostica de forma precoz, algo que es positivo, porque el diagnóstico precoz supone que el tratamiento también sea lo antes posible, es un tratamiento temprano que retrasa la discapacidad a largo plazo de estos pacientes, que en realidad es lo que todos buscamos.
La propuesta de la formación naranja también incluye extender la receta electrónica.
Cada hora de retraso en la aplicación del tratamiento incrementa la mortalidad en un ocho por ciento.
