EG entrevista a Humberto Arnés, director general de Farmaindustria desde 2001.
Si la Comisión Europea aprueba este tratamiento, tafamidis se convertirá en el primer medicamento en Europa para los pacientes con esta patología.
Se trata del primer tratamiento para pacientes con CPNM con mutación positiva de EGFR y T790M.
El ensayo clínico, probado en 88 pacientes, ha demostrado que el 76 por ciento de las respuestas se observaban a partir de la séptima semana y que un 93 por ciento lo hacían a partir de la sexta.
Lenvima es un fármaco de Eisai para el tratamiento del CDT en progresión, localmente avanzado o metastásico resistentes al tratamiento con yodo radioactivo.
Ostrowski sustituye en la dirección general a Stefan Kuntze















































