El fármaco se convierte en el único autorizado como inhibidor de las vías JAK para pacientes afectados por esta patología.

Rosybel Drury, directora médica de la Unidad de Vacunas en Europa- MSD Global, repasa para El Global algunos de los temas de actualidad en vacunación.
El presidente de la Junta de Extremadura sugiere aumentar los fondos para contratación a través de la renegociación del pacto PIB

Un proyecto piloto evaluará los beneficios de divulgar información tras la aprobación de algunos medicamentos

La patronal pone el foco este año en el papel de la mujer en el sector farmacéutico.

Todas obtienen la certificación ‘Top Employers 2018’ por las excelentes condiciones que ofrecen a sus trabajadores.

Imraldi, biosimilar de Humira, será lanzado en los grandes mercados europeos.

Esta aprobación se ha realizado mediante una aprobación acelerada y tras la designación del fármaco como huérfano por la EMA.

Según Aseica, a pesar de que más del 60 por ciento del personal investigador son mujeres sigue habiendo un grueso techo de cristal.

El 26 de mayo de 2020 es la fecha límite para cumplir el reglamento sobre PS, y los ON necesitan redesignarse para poder actuar.

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