El nuevo fármaco ha demostrado su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica.
Takeda ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la aprobación condicional de Ninlaro (ixazomib).
Acumula en lo que va de año una ganancia del 20 por ciento.
Talzenna, dirigido a pacientes de cáncer de mama, es un inhibidor oral de la poli ADP ribosa polimerasa.
Un informe asegura que la tasa de supervivencia del paciente oncológico británico se sitúa por debajo de la media europea.
Farmaindustria muestra su compromiso para que el proceso se desarrolle correctamente
Las compañías investigarán tecnologías para pruebas cutáneas no invasivas
La Agencia Europea de Medicamentos encuesta a las compañías para identificar posibles problemas
