La compañía alemana nombra a Isabel Sánchez, nueva directora médico para España
Takeda ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la aprobación condicional de Ninlaro (ixazomib).
Un informe publicado por el Observatorio Europeo de Infracciones de Derechos de Propiedad Intelectual asegura que la falsificación le cuesta a la industria 10.000 millones de euros anuales
La compañía anuncia la destrucción de 1.000 puestos de trabajo en todo el mundo para reducir costes operativos
El Observatorio Europeo de Infracciones de Derechos de Propiedad Intelectual publica un informe sobre las consecuencias de los medicamentos falsificados para la industria europea.
La compañía española anuncia la adquisición de la compañía portuguesa especializada en antibióticos Cipan
La edición genética, la medicina regenerativa, la fabricación de biosimilares y el internacionalización de la investigación centran las ponencias.
Tanto la Comisión Europea, como la agencia norteamericana, FDA, han concedido la designación de medicamento huérfano a nintedanib para la esclerosis sistemática
La compañía alemana acaba de nombrar a Isabel Sánchez como nueva directora médico de la compañía en España
La patronal asegura que la puesta en marcha de los nuevos reglamentos europeos aportarán seguridad y fomentarán la innovación
