AbbVie ha presentado en la EHA los resultados del ensayo clínico CLL14 que demuestrala eficacia de venetoclax con obinutuzumab.

El Global Madrid | martes, 02 de julio de 2019 h | MSD ha anunciado que la agencia norteamericana del medicamento, FDA, ha dado luz verde a la nueva solicitud de aprobación para el...

Farmaindustria llama la atención ante la necesidad de fomentar la colaboración entre entidades públicas y privadas para avanzar en la investigación en Enfermedades Raras.

Este fármaco en combinación con doxorrubicina para el sarcoma de tejidos blandos.

La compañía acaba de presentar la solicitud de registro ante la EMA para su vacuna del herpes zóster Shingrix

La agencia anuncia un aumento de su presupuesto anual de un 4,4 por ciento y muestra su incertidumbre ante la salida de Reino Unido de la UE.

Actualmente sólo existen 400 tratamientos disponibles para las 7.000 enfermedades existentes

Actualmente la compañía cotiza cerca de su máximo anual

Fenin y Aefi reúnen al sector para analizar el impacto del nuevo marco regulatorio continental de estos productos (de obligado cumplimiento en 2020). La normativa que ya tenía España le sitúa en “mejor posición” que otros Estados.

Ya son 21 las entidades que cuentan con el Sello Ético y que gestionarán las ayudas a la formación.

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