Guillermo Castillo, vicepresidente de Operaciones y director general de Iberia de Ipsen Pharma

El acuerdo, desarrollado entre Merck, IAVI y Serum Institute of India, pretende tener cobertura a nivel mundial si los ensayos clínicos son eficaces.

Esta aprobación se ha realizado mediante una aprobación acelerada y tras la designación del fármaco como huérfano por la EMA.

En el acumulado de 2018 este valor presenta una ganancia del 15,4 por ciento

El Índice Global acumula una pérdida interanual del 3,7 por ciento

El Grupo Goldman Sachs ha elaborado recientemente un informe en torno a ello.

Ambas empresas han movilizado 5,8 M€ de capital público y privado

Las últimas aprobadas han sido para el cáncer de células escamosas de cabeza y cuello y para el linfoma de Hodgkin

La Comisión Europea aprueba el uso del fármaco de Lilly e Incyte para artritis reumatoide con actividad de moderada a grave

El presidente de Farmaindustria, Martín Sellés, indica que también está acordada la fórmula de reparto de la cuantía a devolver.

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