El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha respaldado siete nuevos medicamentos para su aprobación en su reunión de diciembre, con lo que el número total recomendaciones realizadas durante 2016 ascienden a 81. Olumiant, de Eli Lilly; Alecensa, de Roche; el inhibidor del factor de necrosis tumoral alfa Lifmior, de Pfizer; el biosimilar Ruxuximab, de Celltrion Healthcare y Ledaga, de Actelion fueron recomendados por el comité de la agencia europea durante la última reunión del año. El CHMP también emitió un dictamen positivo para la solicitud de consentimiento informado para Vihuma de Octapharma.
El número de recomendaciones es inferior a 2015. Entonces, el organismo cerraba el año con 93 nuevas recomendaciones, 12 más que las registradas durante 2016.
No es el único organismo que ralentiza los vistos buenos. La FDA ha autorizado la comercialización de 22 nuevos medicamentos innovadores, la mitad de los aprobados el año anterior.
