La colaboración público-privada centra el debate político valenciano
Las diferentes perspectivas y propuestas tanto por parte de los grupos políticos, como por el COF y el COM se pusieron sobre la mesa de debate y se dejó constancia de que, ante todo, el SNS debe garantizar la calidad en la atención.
Hipersensibilidad electromagnética
enfermedades autoinmunes/ 10ª Jornada sobre Síndrome de Fatiga Crónicabr c. Ossorio Barcelona | viernes, 11 de mayo de 2012 ...
Las frases
Los nuevos partidos políticos con representación en el Parlamento de Andalucía recogieron las peticiones de los pacientes y trabajarán para tratar de derogar las subastas.
El ecodiseño gana protagonismo en el envasado de fármacos
Según datos del Sistema Sigre, entre 2009 y 2012 los laboratorios farmacéuticos aplicaron 549 iniciativas de ecodiseño sobre más de 83 millones de cajas de medicamentos.
La internacionalización marca las estrategias de futuro de la industria farmacéutica nacional
La compañías farmacéuticas apuestan por potenciar la imagen de España dentro y fuera de nuestras fronteras para competir a nivel global La exportación...
Un decreto de 1990 marca el precio basado en el valor
Desde el Ministerio de Sanidad se incide en que en el contexto de lo que marca el RDL 16/2012 “la idea es que quizá sea mejor que el precio de financiación sea solicitado antes que el precio notificado”.
La distribución planteará un modelo mixto de retribución
La patronal de la distribución, Fedifar, ultima un informe acerca de la posibilidad de implantar un modelo mixto de retribución: un margen variable y un fijo por producto.
Retiran Ketoconazol oral
La primera lista de fármacos sugetos a seguimiento adicional incluye 119 productos, que tendrán que incluir el triángulo negro invertido.
Las boticas ‘online’ tendrán un logo identificativo común
La Comisión Europea ha abierto una consulta pública para establecer un logotipo común que identifique a aquellas farmacias online que operen en la Unión Europea.
La EMA concluye su guía para biosimilares y permitirá comparadores fuera de la UE
La Agencia Europea del Medicamento ha publicado la última revisión de la guía sobre biosimilares, que entrará en vigor a partir del próximo mes de abril.
