La sede de Rovi en Madrid ha acogido este 27 de mayo una jornada dirigida al colectivo de farmacéuticos hospitalarios para presentar y explicar las nuevas exigencias, implantadas por el Comité de Ministros del Consejo de Europa, que tienen por objetivo establecer los requisitos y controles necesarios que estos profesionales tendrán que introducir en su ámbito laboral. Esto llevará a que muchos servicios de Farmacia tengan que adaptar sus infraestructuras a estos requisitos.
En concreto, han sido José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH); Pedro García, presidente de la Sociedad Valenciana de Farmacia Hospitalaria, y José María Alonso, miembro del Grupo de Trabajo de Farmacotecnia de la SEFH, los encargados de presentar a sus compañeros los procedimientos de actuación para adecuarse al nuevo marco legal adoptado por el Comité de Ministros del Consejo de Europa a través de la Resolution CM/ResAP(2011)1, sobre los requisitos de garantía de calidad y seguridad de los medicamentos elaborados en farmacia para las necesidades especiales de los pacientes”, que están desarrollando la propia SEFH junto al Ministerio de Sanidad y la Agencia Española del Medicamento (Aemps).
La preparación de medicamentos en los hospitales es una práctica habitual y necesaria, ya que no siempre se dispone de medicamentos comercializados que cubran las necesidades de los pacientes o resulta imprescindible realizar ciertas manipulaciones y/o transformaciones sobre los medicamentos comerciales. En función del nuevo marco europeo de regulación, estos deberán someterse, antes de ser preparados, a una valoración del riesgo potencial asociado a su modificación. Este análisis deberá realizarse a través de una matriz que lo clasifique y estime. En función de la misma, se establecerán las condiciones de preparación y conservación. También se limitará el tiempo que puede transcurrir entre su elaboración y administración.
Otro de los temas abordados en esta jornada ha sido la delimitación de la responsabilidad de los servicios de farmacia hospitalaria, según el nuevo marco legal. Ésta se extenderá hasta los procedimientos y la utilización final de los medicamentos, tanto dentro como fuera de sus dependencias. Los responsables de las farmacias hospitalarias deberán garantizar que su manipulación se realiza de manera adecuada y la correcta formación del personal sanitario que los administra. “Estas medidas elevarán significativamente las exigencias y los controles que los farmacéuticos tendrán que introducir en los entornos de trabajo, exigencias que obligarán a muchos de los servicios de farmacia a realizar cambios en sus infraestructuras para adaptarse a las mismas”, ha indicado Poveda en esta jornada.
