Tras la publicación el pasado mes de julio de un nuevo borrador de Real Decreto de Distribución de Medicamentos, el 17 de diciembre este pasará su primer trámite en la comisión delegada del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Sanidad. Un primer paso que, en caso de recibir el visto bueno, será debatido en el pleno de este organismo durante la reunión que tiene lugar el 20 de diciembre para, ser sometido a la consulta de todas las comunidades autónomas.
Así lo confirmó a EG el director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Agustín Rivero, que expresó su deseo de que este borrador sea aprobado para que, en enero de 2013, el Real Decreto de Distribución vea la luz definitivamente. Un texto que espera desde que se aprobó la Ley de Garantías, en 2006, el sector de la distribución de medicamentos en nuestro país.
¿Recoge el texto definitivo que se llevará al Consejo Interterritorial el derecho a suministro por parte de los laboratorios farmacéuticos, algo que no reflejaba el borrador aprobado por el Ministerio de Sanidad que dirige Ana Mato? Este extremo no fue confirmado por Rivero, que se limitó a decir que el borrador de Real Decreto de Distribución “recoge muchas cosas”.
Temor de la distribución
A este respecto, desde la distribución temen que finalmente el derecho a suministro no sea recogido explícitamente en el real decreto, tal y como sí hacía el primer borrador que publicó en julio de 2011 el Ministerio de Sanidad que por entonces dirigía Leire Pajín. En este sentido, fuentes de la distribución consultadas por EG precisaron que piensan que “definitivamente no se recoja de manera explícita el derecho al suministro, tal y como sí se hace, por ejemplo, en Alemania”.
Sobre este particular, desde la distribución se piensa que en el real decreto únicamente se instará a las farmacéuticas a proporcionar medicamentos a las distribuidoras para garantizar que el ciudadano acceda al mismo, “algo muy distinto al derecho al suministro”.
