En el año 2012, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) autorizó 1.829 medicamentos de uso humano, de los cuales el 79 por ciento fueron genéricos. Así consta en la memoria anual de actividades de la Agencia que la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, ha presentado al Consejo Rector de esta institución. Del total, 1.020 medicamentos fueron autorizados por los procedimientos de descentralizado y de reconocimiento mutuo; 505 (32,5 por ciento), por el procedimiento nacional y 214 (11,7 por ciento) fueron autorizados provenientes de un procedimiento centralizado autorizado por la Comisión Europea.
En el ámbito comunitario, el informe destaca la importante labor realizada por la Aemps a nivel europeo. Sus actividades han representado el 13,5 por ciento del total, lo que sitúa a España en la quinta posición dentro de la Red de Agencias Europeas por volumen de trabajo.
Además, España sigue siendo uno de los países donde los profesionales sanitarios son más activos en notificar sospechas de reacciones adversas de medicamentos. En 2012, el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano recibió 15.579 notificaciones. En lo relativo a los medicamentos ilegales y falsificados, la Agencia ha incrementado en un 79 por ciento las actuaciones en colaboración con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado en relación a este fenómeno. El número de muestras para analizar ha aumentado en un 87 por ciento y las actuaciones contra la venta ilegal por Internet han subido un 71 por ciento.
En el campo de la I+D+i biomédica, la Agencia autorizó un total de 745 ensayos clínicos y 156 productos en fase de investigación. En este terreno también han tenido especial relevancia los primeros Informes de Posicionamiento Terapéutico, elaborados con la participación de las comunidades autónomas.
