Ralentizar la progresión de la enfermedad para prolongar y mejorar la calidad de vida del paciente a través de nuevos tratamientos, aliviar los síntomas con fármacos, ofrecer rehabilitación y garantizar el acceso a cuidados paliativos en la fase final de la enfermedad es lo que los facultativos pueden ofrecerle a los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una enfermedad rara con una esperanza de vida de los pacientes de entre dos y cinco años.
La Efpia y la EPHA piden que la HTA no sea vista como un mecanismo para contener costes o bloquear el acceso
El abordaje de esta patología supera los 24.000 euros por cada paciente en España.
Las tres comunidades tienen el ratio —ponderado según población— más alto en relación a los pacientes que ya han recibido tratamiento.
El PSOE ha registrado una moción para debatir la financiación del sistema.
La Autoridad Fiscal iniciará un proyecto de evaluación para mejorar los sistemas de financiación
Para conmemorarlo, la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer ha vuelto a reclamar en un acto celebrado en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad la necesidad de que los adolescentes que padecen cáncer sean tratados en unidades de oncología específicas o pediátricas, y no junto a los adultos.
La formación morada quiere aprovechar la transposición de la directiva de verificación el próximo febrero de 2019 para llevar a cabo esta medida.
