La Comisión Europea apuesta por incluir la “dispensa para fabricación con fines de exportación” en la legislación de los certificados complementarios de protección
La cifra sitúa al país por encima de la media europea.
La resolución ha sido aprobada por unanimidad de todos los grupos parlamentarios.
Se presentan las conclusiones del ‘III Foro Innovación y Sostenibilidad: construyendo la sanidad del siglo XXI’, organizado por Silo y la Fundación UNED con el patrocinio de Celgene.
En esta línea, Isabel Sánchez Magro, directora del departamento Médico de Merck, subraya la importancia de “dar respuesta a las necesidades no cubiertas de pacientes y clínicos a través de terapias seguras y eficaces que planteen nuevos mecanismos de acción y contribuyan a normalizar la vida de quienes tienen EM, reduciendo la carga de monitorización”.
Muchas de las facturas corresponden a proveedores de Sanidad.
La Región desarrolla un seguimiento para fármacos dispensados, sobre todo, en terapias avanzadas y enfermedades raras
El texto pasará por el ENVI el próximo 31 de enero e irá al Pleno de la Eurocámara en marzo.
