Un total de 74 asociaciones —además de otras ocho que están en trámite de incorporación—, cuatro foros autonómicos, presencia en todas las comunidades autónomas, cobertura a casi todas las patologías existentes… Son las cifras con las que la Alianza General de Pacientes (AGP) y el Foro Español de Pacientes han puesto en marcha la Mesa Estatal de Pacientes (MEP), iniciativa con la que estas organizaciones pretenden paliar el déficit de participación de las asociaciones de pacientes en el SNS. “Es necesario que la MEP se posicione como interlocutor con las administraciones sanitarias”, dicen sus impulsores.
La Mesa prevé organizar reuniones cada semestre, como mínimo, aunque por temas de máxima prioridad se podrán realizar con mayor frecuencia. La primera reunión de trabajo tendrá lugar en junio, mes en el que también se empezará a dar a conocer el proyecto tanto a las autoridades sanitarias —empezando por el Ministerio de Sanidad— como a los grupos políticos.
Un Consejo Asesor abierto a todos los agentes sanitarios y sociosanitarios y un Observatorio del Paciente, que recogerá experiencias y planteará iniciativas para su debate y difusión, serán dos de las principales herramientas de la Mesa para llevar a cabo los objetivos. Para su coordinación se contará con Julio Sánchez Fierro, vicepresidente de la Asociación de Derecho Sanitario.
