En dos meses, el COFM presentará un proyecto de AF domiciliaria a la Consejería
El reto de evaluar el beneficio clínico de la innovación
El marco regulatorio actual es correcto pero hay un espacio libre y que no está adecuadamente identificado que provoca variabilidad en las evaluaciones del beneficio clínico y complica establecer el valor adecuado de la innovación.
“Esperamos que el sistema de verificación esté listo antes de 2019 ”
El COFM propondrá a Sanidad y Hacienda un plan sobre el RD 5/2000
El Conselleiro Jesús Vázquez acerca de los “Viernes sociales” del Gobierno
¿Desabastecimiento?
Según el Presidente de Farmaindustria el incremento del nivel de transparencia en el conjunto de la cadena del medicamento que supondrá la puesta en marcha, en febrero de 2019, del nuevo Sistema Español de Verificación de Medicamentos será sin duda una garantía adicional para conocer en cada caso en qué punto de la cadena de suministro se localiza el problema y afrontar con mayores garantías los posibles desabastecimientos.
María Luisa Carcedo
Carmen Montón
La sombra de la duda sigue creciendo sobre el nuevo modelo Resi-EQfar que ya está desarrollando la Generalitat.
Patricia Lacruz y la AGP definen sus prioridades
