El reto de evaluar el beneficio clínico de la innovación
El marco regulatorio actual es correcto pero hay un espacio libre y que no está adecuadamente identificado que provoca variabilidad en las evaluaciones del beneficio clínico y complica establecer el valor adecuado de la innovación.
“Esperamos que el sistema de verificación esté listo antes de 2019 ”
| viernes, 28 de abril de 2017 h | María Ángeles FiguerolaDirectora general del Sevem
El COFM propondrá a Sanidad y Hacienda un plan sobre el RD 5/2000
FARMACIAbr Santiago de Quiroga Presidente Editor de EG | viernes, 24 de noviembre de 2017 h | Luis González ha...
El Conselleiro Jesús Vázquez acerca de los “Viernes sociales” del Gobierno
GALLEGA br | miércoles, 17 de abril de 2019 h | “No entiendo por qué no se...
AquilinoGarcía
| viernes, 24 de noviembre de 2017 h | El Consejo General ha dado a conocer los...
Enrique Ruíz Escudero
| viernes, 30 de agosto de 2019 h | La continuidad del consejero de Sanidad de Madrid...
“Queremos llegar a cuotas de consumo de genéricos de nivel europeo”
| viernes, 20 de enero de 2017 h | Iñaki BetolazaDirector general de Farmacia del País Vasco
El PP promete también una moción para impulsar los genéricos
genéricos br Santiago de Quiroga Presidente Editor de EG | viernes, 16 de marzo de 2018 h | El...
Un estudio que todo decisor debe leer
A falta del marco general, es tranquilizador pensar que la negociación que está sobre la mesa puede por fin olvidar el mito de que...
Francisco IgeaDiputado por Ciudadanos
| viernes, 03 de febrero de 2017 h | La ministra de Sanidad aseguró que el copago...
