Pilar Aparicio, DG de Salud Pública del Ministerio, reunirá a la AGP, Foro Español de Pacientes y POP a un encuentro para revisar y poner en marcha acciones colaborativas y concretas en materia de salud pública.
El marco regulatorio actual es correcto pero hay un espacio libre y que no está adecuadamente identificado que provoca variabilidad en las evaluaciones del beneficio clínico y complica establecer el valor adecuado de la innovación.
El medicamento hacia el paciente, el cuarto año de formación, el paciente no hospitalizado y la atención sociosanitaria han sido hasta ahora las cuatro palancas de la FH. La quinta consiste en trabajar por la salud en un concepto más amplio, llegando antes y después de la administración (o no) de un medicamento.
La realidad es que los ensayos clínicos en oncología tienen una media de duración un 40% mayor que en otras patologías. Y el riesgo de fracaso es de un 92% en todas las fases de desarrollo clínico.
