La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización de romosozumab (Evenity, UCB y Amgen) para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas y hombres con aumento de riesgo de fractura por fragilidad.
La ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, ha anunciado este martes un plan de continuidad con el objetivo de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) pueda asumir la carga de trabajo producida por la salida de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de Londres.
El consejero de Sanidad madrileño presidió la toma de posesión de los nuevos cargos de su equipo en la Consejería.
Sarilumab, comercializado como Kevzara por Sanofi, ya está disponible para tratar a pacientes adultos con artritis reumatoide activa, moderada o grave.
