La Agencia publicará los datos clínicos que respaldan la autorización de remdesivir y la información sobre los tratamientos y vacunas COVID-19

La sede de la compañía en Burgos ha recibido el reconocimiento ‘Igualdad en la Empresa’

Takeda cerró la semana con un retroceso del 4,4 por ciento.

Varios estudios presentados en la 60ª Reunión Anual y Exposición de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) analizan cómo las terapias de combinación podrían afectar las respuestas al tratamiento.

El fármaco de Pfizer ha sido aprobado en base a los resultados del estudio Archer 1050, actualmente en Fase 3.

El sí del Parlamento Europeo al reglamento SPC afectará a las inversiones en I+D en Europa, según la patronal.

La Comisión Europea amplia el uso de Imbruvica para leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente y para macroglobulinemia de Waldenström (MW).

El Índice Global acumula en el año una ganancia del 15,5 por ciento.

La patronal de la industria farmacéutica presenta la iniciativa, que cuenta con el visto bueno y la financiación del Ministerio de Sanidad.

Se trata de desarrollar un abordaje terapéutico en cáncer basado en la terapia viral oncológica.

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