La Agencia publicará los datos clínicos que respaldan la autorización de remdesivir y la información sobre los tratamientos y vacunas COVID-19

La sede de la compañía en Burgos ha recibido el reconocimiento ‘Igualdad en la Empresa’

Takeda cerró la semana con un retroceso del 4,4 por ciento.

El fármaco de Pfizer ha sido aprobado en base a los resultados del estudio Archer 1050, actualmente en Fase 3.

El sí del Parlamento Europeo al reglamento SPC afectará a las inversiones en I+D en Europa, según la patronal.

El microambiente tumoral inmunosupresor y metabólicamente hostil supone una barrera para las CAR-T en sólidos.

Tan sólo tres valores bursátiles consiguieron cerrar la semana en positivo. El índice acumula una pérdida del 8,1 por ciento en lo que va de año

Farmaindustria considera que mejorará el acceso a nuevos fármacos

Marta Riesgo Chicago | domingo, 04 de junio de 2017 h | Un estudio aleatorizado realizado en 766 pacientes muestra que una simple intervención a través de una herramienta web que permite a los...

Según el informe ‘Imagen de la Industria Farmacéutica en España 2016’.

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