Según el informe ‘Imagen de la Industria Farmacéutica en España 2016’.

Desde la FDA destacan que esta medida sobre el test de coronavirus supone un equilibrio entre ciencia y emergencia pública.
Gilead presenta una solicitud ante la FDA para rescindir la designación de medicamento huérfano otorgada a remdesivir para la investigación para el Covid-19
Pfizer, AstraZeneca o Johnson&Johnson anuncian importantes avances en sus investigaciones en vacunas

Las dos entidades se alían para trabajar conjuntamente en el programa “Polyphosphate and Probiotic mechanism of action“.

Los oncólogos destacan como grandes ratos aumentar el conocimiento biológico e implantar nuevos métodos de secuenciación masiva.

La jornada conmemorativa del décimo aniversario de la IMI, contempla el big data como clave para desarrollar fármacos, predecir la toxicidad e implicar al paciente en la I+D.

La Comunidad EM define en un informe los retos para mejorar el abordaje integral de la EM y su visión de futuro.

Entrevista a Gregg Alton, chief patient officer de Gilead Sciences.

La Comisión Europea amplia el uso de Imbruvica para leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente y para macroglobulinemia de Waldenström (MW).

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