Entre las prioridades de la FDA para 2019 se encuentra agilizar el sistema de aprobaciones.
Los pacientes controlan los síntomas cuando retoman el tratamiento.
El Observatorio Europeo de Infracciones de Derechos de Propiedad Intelectual publica un informe sobre las consecuencias de los medicamentos falsificados para la industria europea.
Farmaindustria cifra en alrededor de 300 las nuevas terapias génicas y celulares que ayudarán a actuar en un centenar de enfermedades.
El Índice Global cerró la semana con una subida del 1,3 por ciento.
Asebio organiza la jornada ‘Las Agencias del Medicamento y su papel en el fomento de la I+D y el acceso a la innovación’
Recomienda su aprobación para cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con RH+
La patronal británica pide una mayor financiación y mejorar el acceso de los pacientes a las innovaciones
