Asociaciones europeas piden una cuantía que se adapte al nivel investigador europeo.
Novo Nordisk presenta Ozempic, análogo del GLP-1 y con alto nivel de efectividad y seguridad.
Los estudios de Fase III Gemini 1 y 2 demuestran que la combinación de estos dos fármacos muestra una eficacia no inferior a un régimen de tres fármacos.
La salud y el bienestar, la igualdad de género o la contribución a las mejores laborales, son algunos de los puntos que destaca la patronal.
Esta aprobación se ha realizado mediante una aprobación acelerada y tras la designación del fármaco como huérfano por la EMA.
Un informe de Iqvia plantea que se incorpore la visión del paciente como criterio de evaluación de diferentes terapias.
La edición genética, la medicina regenerativa, la fabricación de biosimilares y el internacionalización de la investigación centran las ponencias.
La agencia del medicamento lusa emite una nota normativa en la que exige una cuota mínima del 20 por ciento para los biosimilares en todos los hospitales del país.
Ambas instituciones firman un acuerdo de colaboración para mejorar la formación de los especialistas en este campo
La agencia se basa en las guias de bioequivalencia publicadas por la EMA para que estos fármacos no puedan ser sustituibles
