Un estudio asegura que las discrepancias entre la aprobación de fármacos y las decisiones de reembolso tienen un notable impacto en el acceso

Janet Lambert, directora general de la Alliance for Regenerative Medicine (ARM), comenta los retos a los que se enfrenta el sector de las terapias avanzadas.

La nueva directora tomará posesión el 1 de enero de 2019 y sustituirá a Christian Boiron en el cargo.

La aprobación de la CE permite la comercialización de Cabometyx en los 28 estados miembros de la Unión Europea, Noruega e Islandia.

La situación generada por la pandemia de Covid-19 ha hecho más visible que nunca la necesidad de impulsar un modelo de atención sanitaria centrado en las personas y en la humanización. Es la base del Modelo ‘Afectivo Efectivo’, que desde hace...

Tras marcar su máximo anual a finales de marzo al acercarse, este valor inició una fase bajista que le ha llevado a perder en un mes y medio un 15 por ciento.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) realizará evaluación acelerada para la terapia de células T Ciltacabtagene Autoleucel (cilta-cel) con receptores quiméricos de antígenos (CAR-T) dirigida al antígeno de maduración de...

La primera edición de este evento ha reivindicado el papel de los farmacéuticos de hospital a la hora de realizar ensayos clínicos

Rovi comercializará en España el fármaco de Teva Tetridar (teriparatida) para el tratamiento de la osteoporosis en adultos.

Será el presidente de LAWG, asociación integrada en Farmaindustria.

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