La agencia del medicamento lusa emite una nota normativa en la que exige una cuota mínima del 20 por ciento para los biosimilares en todos los hospitales del país.

Durante la reunión se han presentado más de 6.000 comunicaciones en oncología.

La guía ofrece recomendaciones para preservar el desarrollo de enesayos clínicos durante la crisis del Covid-19
La directora general de la Asociación Española de Biosimilares (BioSim), Regina Muzquiz, ha fallecido este miércoles en Madrid, como consecuencia de una larga enfermedad que llevaba combatiendo varios años. Así lo ha asegurado la patronal BioSim en un comunicado....
Los servicios de Salud autonómicos presentan un “índice bajo” de transformación digital. Es la principal conclusión de un análisis realizado por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) con la colaboración de la Fundación Cotec para la...

El mercado de los medicamentos huérfanos alcanzará los 262.000 millones de dólares en 2024, según la consultora Evaluate Pharma.

La consejera de Salud destaca la predisposición de su comunidad para apostar por la investigación en terapias CARs.

El tratamiento permite su administración mediante inyección subcutánea.

Si la Comisión Europea aprueba este tratamiento, tafamidis se convertirá en el primer medicamento en Europa para los pacientes con esta patología.

La filial de Iberia, que ocupa también a Portugal, se sitúa como el 10 mercado mas importante para la compañía

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