Una salida sin acuerdo o un segundo referéndum pierden fuerza, por lo que continúa la incertidumbre en la industria.
El diagnóstico y la adherencia son cruciales en esta enfermedad ya que, gracias a ellos, se podrían controlar el 90% de los casos.
La Agencia podría ayudar a crear una entidad de regulación en África
Desde Iqvia señalan que no se ha notado el impacto del Covid-19 en los datos de febrero
La decisión de la CE se emite una semana después de que la EMA recomendara el uso del antiviral en pacientes graves
El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de Zejula (niraparib), de GSK. Este inhibidor oral de la poli ADP ribosa...
Farmaindustria muestra el valor de las compañías y anima a debatir sobre la necesidad de una mayor financiación.
Los datos del estudio DAPA-HF han demostrado una reducción de riesgo independientemente de que el paciente padezca Diabetes Tipo 2.
Almirall ha anunciado la aprobación de la CE
