Cada vez más entidades reguladoras, explican, tienen en cuenta otros aspectos más allá de la SPL y la SG
El sistema entrará en vigor en toda la Unión Europea el 9 de febrero de 2019
Si la Comisión Europea aprueba este tratamiento, tafamidis se convertirá en el primer medicamento en Europa para los pacientes con esta patología.
Las compañías pueden comenzar a volcar información el repositorio.
La ESMO y la SEOM plantean los retos a futuro para mejorar el acceso a las innovaciones oncológicas
La compañía Bristol-Myers Squibb ha anunciado nuevos datos en base al ensayo en fase 3 CheckMate.















































