La compañía farmacéutica Gilead obtiene la aprobación de la FDA para su fármaco para Hepatitis B Vemlidy
Pone en marcha una plataforma digital.
El representante de los pacientes deberá tener unas nociones básicas.
En el mundo existen 647 ensayos clínicos en marcha de terapias avanzadas en el campo de las enfermedades raras.
La patronal publica sus aportaciones al Plan de genéricos y biosimilares en el que trabaja Sanidad.
Los últimos meses ha mantenido un perfil horizontal.
En concreto, el Comité de Medicamentos de Uso Humano ha recomendado la aprobación del fármaco de BMS en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con tumores escamosos de cabeza y cuello local o metastásico que progresan durante o después de un tratamiento basado en platino (CCECC).
GSK marcó su máximo del año el pasado mes de noviembre.
