El Gobernador del Estado aseguró que las farmacéuticas tendrán que notificar las subidas y justificarlas debidamente.
El plasma se utilizaría para tratar a los pacientes infectados por el virus o para prevenir el desarrollo de la enfermedad en sujetos que hayan tenido contactos próximos.
La EMA ha recomendado aprobar Kymriah y Yescarta
Los órganos colegiales y las administraciones destacan la idoneidad del Plan de Adherencia al Tratamiento pero piden mayores recursos
Tras la administración de la segunda dosis de la vacuna, los investigadores han observado una respuesta robusta en los participantes
La entidad agrupa a las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas para tratar de desarrollar tratamientos contra enfermedades raras y ultra-raras.
Entrevista a Virginia Calleja, FEA de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
El fármaco de MSD ha sido aprobado como primera línera para CPNM metastásico en adultos
El índice Global reduce su ganancia acumulada al 3,3 por ciento.
En los últimos años España se ha posicionado entre los países del mundo con mejores condiciones para albergar el desarrollo de ensayos clínicos de nuevos medicamentos. De hecho, uno de cada tres ensayos realizados en Europa cuenta ya con...
