Las cifras aportadas por las compañías en aras de la transparencia son similares a las de 2015 (119 millones) y el 93 por ciento de beneficiarios son médicos. El 35 por ciento de compañías han publicado sus transferencias de valor de forma “individualizada”, en el último año en el que esta decisión es voluntaria.
El gasto farmacéutico en investigación alcanzará los 180.000 millones de dólares
La Comisión Europea concede autorización condicional de comercialización para Polivy (polatuzumab vedotin), de Roche, en combinación con bendamustina más rituximab para adultos con linfoma B difuso de célula grande refractario o en recaída.
El director general de MSD, Ángel Fernández, destaca el peso que tiene España en las investigaciones desarrolladas por la compañía.
El tratamiento está destinado a pacientes adultos con LBDCG en recaída o refractario y LBPM, después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
Estados y comunidades autónomas trabajan ya para convertir los registros en información que permita seguir generando evidencia.
Con este acuerdo, BioSim y Sedisa quieren desarrollar programas de formación, difusión y realización de estudios en biosimilares.
La patronal norteamericana insiste en que el Modelo de Índice de Precios Internacionales tiene “defectos legales”.
La duración de la moratoria dependerá de los próximos pasos que dé la primera ministra británica, Theresa May.
La patronal de la industria farmacéutica británica propone medidas para evitar problemas a las dos partes.
