La agencia se basa en las guias de bioequivalencia publicadas por la EMA para que estos fármacos no puedan ser sustituibles
La Fundación cumple 15 años poniendo el foco sobre la labor de los investigadores españoles.
La agencia lanza una iniciativa que permitirá evaluar los productos tras su comercialización.
La IX edición de BioSpain pone el foco en la inversión y el potencial de España en el sector.
La patronal de la industria farmacéutica asegura que el discurso de la primera ministra aporta confianza al sector.
La agencia norteamericana acaba de autorizar el uso de Opdivo para carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico.
La EMA analiza la situación de 694 medicamentos para asegurar su suministro tras el Brexit.
Nace Aseica Mujer con el objetivo de mejorar las posibilidades de éxito profesional de las investigadoras.
La compañía israelí Teva ha anunciado la venta del negocio de genéricos de Allergan en Reino Unido e Irlanda a la india Intas Pharmaceuticals por 684 millones de euros
Trescientos profesionales del campo de los ensayos clínicos se reúnen hasta el próximo viernes 2 de diciembre en el XII Congreso de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE). Uno de los temas más destacados del evento es el Real Decreto 1090/2015, sobre ensayos clínicos, aprobado hace casi un año.
