La FDA ha lanzado una nueva herramienta de búsqueda de información para consumidores, proveedores e investigadores.
Así lo ha anunciado la directora general de Sevem, María Ángeles Figuerola, en una jornada organizada por Aecoc. Además del registro de los productos, la ‘carga’ también puede incluir la preserialización.
Se trata del primer y único calcimimético intravenoso disponible en España para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (HPTs).
El valor de la compañía aumenta un 10 por ciento horas después de anunciar el cambio de sede
La Comisión Europea ha aprobado el uso del fármaco de Roche para un cáncer de pulmón metastásico y para dos cánceres de vejiga metastásicos
Cuenta con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica
Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)
Se trata del primer biosimilar de rituximab que ya se comercializa en ocho países europeos
