El fármaco de AstraZeneca recibe el sí de la EMA para su solicitud de autorización de comercialización.
Se trata de la segunda terapia de células T de receptor de antígeno quimérico aprobada en el mundo.
El sistema nacional de salud y la industria establecen un acuerdo de 215 millones de dólares para I+D
La agencia aprueba Yescarta, terapia de células CAR T para linfoma de células B grandes recidivadas
La mesa redonda abordará los puntos de mayor relevancia del documento de consenso promovido por el sector de los medicamentos genéricos.
La compañía traslada su sede social de Sant Boi de Llobregat a Huesca.
El fármaco de la compañía Shire es el primero aprobado para esta enfermedad considerada ultra rara.
Aceptada la solicitud como tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado (estadio III) e irresecable
La agencia avanza en el plan presentado el pasado mes de junio en el que se incluían diferentes medidas para adaptarse a la salida del Reino Unido de la Unión Europea.
Recomienda aprobación como tratamiento de primera línea para adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo.
