El gasto farmacéutico en investigación alcanzará los 180.000 millones de dólares
La Comisión Europea concede autorización condicional de comercialización para Polivy (polatuzumab vedotin), de Roche, en combinación con bendamustina más rituximab para adultos con linfoma B difuso de célula grande refractario o en recaída.
El director general de MSD, Ángel Fernández, destaca el peso que tiene España en las investigaciones desarrolladas por la compañía.
El tratamiento está destinado a pacientes adultos con LBDCG en recaída o refractario y LBPM, después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
Estados y comunidades autónomas trabajan ya para convertir los registros en información que permita seguir generando evidencia.
Con este acuerdo, BioSim y Sedisa quieren desarrollar programas de formación, difusión y realización de estudios en biosimilares.
La patronal norteamericana insiste en que el Modelo de Índice de Precios Internacionales tiene “defectos legales”.
La compañía acumula en lo que va de año una pérdida del 13 por ciento.
En sus trece años en la compañía ha detentado cargos de gestión hasta formar parte del Comité de Dirección en España.
Aprobado para cáncer pulmón no microcítico, melanoma metastásico y de células renales.
